西藏醫療凈化器械潔凈區，多種事項需要分類注意

　　現如今，伴隨著醫療凈化技術的不斷推廣，我國醫療凈化工程建設的進程亦在不斷加快。其實際應用已經逐漸開始覆蓋于我國醫療體系的各個方面，并發揮出前所未有的巨大成效，為我國各大醫院感染預防做出了不可小覷的貢獻。不論是在醫用手術部、醫用實驗室，還是在醫用無菌器械潔凈區，現如今的醫療凈化均扮演著非常重要的角色。

　　那么今天，四川醫用工程的小編，就根據企業自身多年醫療凈化工程實際建設經驗，來跟大家來說一說，醫療凈化無菌器械潔凈生產區究竟都有著哪些事項，需要我們做出分類去進行注意吧。

　　一，醫療凈化無菌器械生產之中，應當盡量采用可使污染降至最低限的生產技術，以保證醫療器械不受污染或能有效排除污染;

　　二，植入和介入到血管內以及需要在萬級以下、局部百級以下醫療凈化潔凈區內進行后續加工(如灌裝封)的無菌醫療器械或單獨包裝的配件，其末道清洗、配件組裝、初包裝以及封口等生產區域的潔凈度，應不低于10000級;

　　三，與人體損傷表面以及粘膜接觸的無菌醫療器械或單包裝出廠的(不清洗)零部件的加工、末道清洗、配件組裝、初包裝以及封口等均應在不低于300000級的醫療凈化潔凈室內進行;

　　四，潔凈工作服清洗區域，干燥和穿戴潔凈工作服的區域，以及專用工位器具末道清洗與消毒的區域，其醫療凈化空氣潔凈度級別可低于生產區域一個級別。而無菌工作服的整理以及除菌后的貯存，則應在10000級潔凈區域之內。

　　四川醫用工程有限公司，作為四川地區一支重要的凈化力量，專注專業醫療凈化數載，已經在國際高水準醫療凈化工程建設方面，擁有了相當之雄厚的技術實力和施工經驗，始終致力于醫療凈化、射線防護、實驗室凈化等工程的標準化設計、研發、施工與安裝，是目前我國眾多知名企業真正信得過的專業凈化工程建造實施者!